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      AstraZeneca dice que su vacuna contra el coronavirus tiene un 76% de eficacia, y no un 79% como había anunciado

      Es contra las formas sintomáticas de la enfermedad, según estudios realizados en Estados Unidos, Perú y Chile.

      AstraZeneca dice que su vacuna contra el coronavirus tiene un 76% de eficacia, y no un 79% como había anunciadoLa vacuna de AstraZeneca es una de las apuestas del Gobierno argentino ante la segunda ola de covid-19. Foto Reuters.
      Redacción Clarín

      AstraZeneca presentó información actualizada sobre su vacuna contra el coronavirus. Y según los nuevos datos, el preparado que desarrolló en conjunto con la Universidad de Oxford tiene una eficacia del 76% contra las formas sintomáticas de la enfermedad, es decir tres puntos porcentuales menos que el 79% anunciado por el laboratorio anteriormente.

      No obstante, la firma anglo-sueca indicó al Data Safety Monitoring Board (DSMB) estadounidense que la eficacia de su vacuna es de un 100% para prevenir los casos graves de covid-19, cifra similar a la difundida previamente.

      AstraZeneca se había comprometido el martes a proporcionar, en 48 horas, cifras recientes al regulador estadounidense que supervisa estos estudios clínicos. El DSMB había criticado los datos potencialmente "desactualizados" sobre la vacuna.

      La nueva información surgió de un ensayo clínico realizado en Estados Unidos, Perú y Chile.

      La de AstraZeneca no fue aprobada aún en los Estados Unidos. Foto Mauricio Nievas.La de AstraZeneca no fue aprobada aún en los Estados Unidos. Foto Mauricio Nievas.

      AstraZeneca fue acusada por la Unión Europea de no cumplir con los plazos de entrega de las dosis. 

      Este mes, además, varios países europeos suspendieron la utilización de la vacuna ante la posibilidad de que su aplicación se relacionara con la formación de coágulos sanguíneos, en ocasiones mortales. La Organización Mundial de la Salud y la Agencia Europea de Medicamentos consideraron, sin embargo, que la vacuna es "segura y eficaz", tras lo cual su utilización se retomó en algunas naciones.

      Por el momento, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford no fue aprobada en los Estados Unidos, donde las autoridades pidieron más datos sobre los estudios de fase III realizados en su territorio.

      Tras la publicación de resultados de esos ensayos este lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid) de EE.UU. expresó su "preocupación" respecto de que el laboratorio utilizara información desactualizada en esos estudios.

      Según el Niaid, esto podría derivar en una "estimación incompleta de la eficacia" de la vacuna, por lo que solicitó nuevos informes para rectificar o corregir la información original.

      La empresa argentina Mabxience forma parte de la red mundial de fabricación de la vacuna de AstraZeneca. Una planta de esa firma biotecnológica, ubicada en la provincia de Buenos Aires, elabora el principio activo de la fórmula y lo envía a México, adonde es envasado por los Laboratorios Liomont, que fueron visitados por el presidente Alberto Fernández en una reciente visita a México.

      Mabxience, el laboratorio que produce en país la "sustancia activa" de la vacuna de AstraZeneca. Foto Maxi Failla.Mabxience, el laboratorio que produce en país la "sustancia activa" de la vacuna de AstraZeneca. Foto Maxi Failla.

      Según el plan nacional de vacunación, difundido por el Ministerio de Salud de la Nación, Argentina compró más de 22 millones de dosis de esta vacuna. En marzo debían llegar las primeras 1.191.000 y en abril, otras 4.635.500. Pero por las demoras en la producción, las entregas se fueron aplazando.

      En las últimas horas, México anunció que en un mes comenzará a distribuir dosis de la vacuna a los países de América Latina que la compraron, entre ellos la Argentina. Así lo confirmó el canciller mexicano Marcelo Ebrard, quien aseguró que los primeros envíos se realizarán en la tercera semana de abril.

      El 18 de enero se envió desde la Argentina el primer embarque de la sustancia activa.

      El primer lote del activo biológico de este fármaco (fueron 5,23 litros), permitió envasar más de un millón de dosis, que recién estuvieron disponibles la semana pasada, debido a la falta de algunos insumos como viales y jeringuillas.

      Con información de ANSA.

      JPE​ / LGP